Федералды үкімет сүт безі қатерлі ісігі немесе эндометриозбен ауыратын мыңдаған әйелдер мен гендерлік дисфориясы бар балаларды емдеуді қаржыландыруы керек, деп мәлімдеді Фармацевтикалық жеңілдіктер схемасының (PBS) консультативтік комитеті. Бұл туралы Qazaqyia.kz порталы The Guardian басылымына сілтеме жасап хабарлайды.

Комитет шілде айында AstraZeneca компаниясының Zoladex препаратын нарықтан алып тастайтынын жариялауына байланысты шұғыл жиналыс өткізді. Бұл 7 500-ден астам сүт безі қатерлі ісігімен ауыратын әйелді балама емсіз қалдыру қаупін тудырды.

Комитет 2006 жылдан бері қуық асты безінің қатерлі ісігін емдеуге PBS тізімінде тұрған triptorelin препаратын барлық мақсатта қолдануға рұқсат етуді ұсынды. Үкімет тарихи түрде комитет ұсыныстарын қабылдап отырған.

Екі препарат та эстроген мен тестостеронның бөлінуін блоктайды, бұл кейбір қатерлі ісік түрлерін емдеуде немесе құнарлылықты сақтауда қажет болуы мүмкін. Олар Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымының маңызды дәрілер тізіміне енгізілген. Сондай-ақ олар эндометриозды емдеуге және жыныстық жетілудің мерзімінен бұрын басталуы немесе гендерлік сәйкестендіру кезінде жыныстық жетілуді тоқтатуға қолданылады.

Breast Cancer Network Australia ұйымының саясат және адвокация директоры Вики Дерстон бұл шешімді «маңызды қадам» деп атады және препаратқа қол жеткізу кейбір пациенттер үшін өмір мен өлім арасындағы айырмашылықты білдіруі мүмкін екенін айтты. Оның айтуынша, кейбір әйелдер жеткізілімдегі белгісіздікке байланысты аналық бездерін алып тастауды таңдаған.

Корольдік Австралия және Жаңа Зеландия акушер-гинекологтар колледжінің Виктория штатындағы төрағасы Марилла Друитт препараттың Zoladex сияқты жұмыс істейтіні белгісіз екенін, бірақ шешім эндометриоз және жамбас ауруы бар пациенттер үшін оң болуы мүмкін екенін айтты. «Мен балама бар екеніне қуаныштымын. Бұл тамаша, оның қаншалықты жақсы болатынын уақыт көрсетеді, бірақ ауырсыну өте күрделі, оны зерттеу қиын, өйткені оған көптеген факторлар әсер етеді», - деді ол. Ол препарат енгізілгеннен кейін қосымша зерттеулер қажет екенін атап өтті.

Егер федералды үкімет бұл ұсынысты қабылдаса, гендерлік сәйкестендіру көмегі алғаш рет PBS арқылы федералды салық төлеушілер есебінен қаржыландырылады. Бұл Квинсленд пен Солтүстік территориядағы трансгендер балаларға ем алуға қаржылық кедергіні жояды.

Басқа аймақтарда бұл көмек мемлекеттік жүйе арқылы тегін болды, бірақ Квинсленд үкіметі өткен жылдың қаңтарында мемлекеттік ауруханаларға трансгендер балаларға гендерлік сәйкестендіруге арналған препараттарды тағайындауға тыйым салды. Бұл шешім штаттағы гендерлік клиниканың күту тізіміндегі 491-ден астам пациентке әсер етті. Тыйым жоғарғы сотта жойылды, бірақ үкімет оны дереу қайта енгізді. Солтүстік территория да осыған ұқсас тыйым салды.

Gender Health Australia медициналық директоры Стюарт Эйткен бұл шешім оның пациенттерінде «үлкен қуаныш» тудырғанын айтты. «Бұл дәлелді медицинаға қол жеткізуге үлкен кедергіні жояды. Бұл тыйымның әсерін шектейді», - деді ол.

Stonewall Medical Center-тен Брисбендегі дәрігер Фиона Бишоп PBS тізіміне енгізу жеке тағайындау құнын жылына шамамен 3 000 доллардан небәрі 300 долларға немесе аптасына 25 долларға дейін төмендететінін айтты. «Бұл тыйымды күлкілі етеді... PBS кез келген нәрсеге тағайындауға болады деп айтқаны күлкілі», - деді ол. Ол құн Квинслендте емделуге басты кедергілердің бірі болғанын айтты.

Штат үкіметінің емдеу әдістеріне жүргізген өз тексеруі де осыған ұқсас ескерту жасады: тыйым заңды, этикалық, басқару, реттеу және қадағалау тәуекелдерін тудырады, соның ішінде «әлеуметтік-экономикалық жағдайға немесе географиялық орналасуға байланысты теңсіздік». Тексеру сапасы төмен, бірақ дәйекті дәлелдер жыныстық жетілуді блоктайтын препараттар мұқият тағайындалған кезде жыныстық жетілу кезінде күшеюі мүмкін гендерлік стрессті азайта алатынын көрсететінін анықтады. Ол тыйымды жалғастыруды ұсынбады.

Денсаулық сақтау министрі Тим Николлс тыйымды Ұлыбританиядағы сынақ нәтижелеріне байланысты кемінде 2031 жылға дейін ұзартты.

Гендерлік сәйкестендіру көмегінде қолданылатын көптеген препараттар сияқты, triptorelin де ресми түрде мақұлданбаған және Терапиялық тауарлар әкімшілігі бұл мақсатта қолдануды мақұлдамаған.

Егер мақұлданса, кеңейтілген PBS қамту қараша айында күшіне енеді.