Лондонда орналасқан стартап алты NHS ауруханасында қатерлі ісік иммунотерапиясынан болатын өмірге қауіпті жанама әсерді тоқтата алатын дәріні сынақтан өткізбек. Бұл туралы Qazaqyia.kz порталы The Guardian басылымына сілтеме жасап хабарлайды.
Poolbeg Pharma компаниясының ауызша қабылданатын POLB 001 препараты цитокиндік босату синдромын (CRS) болдырмау арқылы қан қатерлі ісігін емдеуді қауіпсіз ете алады. CRS кезінде иммундық жүйе шамадан тыс белсенділік танытып, ағзаға шабуыл жасап, органдардың зақымдануына әкеледі.
Бұл дәрі NHS және басқа денсаулық сақтау жүйелеріне миллиондаған фунт үнемдеуге көмектеседі, өйткені емделушілер цитокиндік дауылдың алдын алу үшін арнайы мамандандырылған орталықтарда бақылауда болуының қажеті жоқ. Оның орнына, күтім жергілікті ауруханаларда жүзеге асырылып, бір пациентке кететін шығынды азайтып, көбірек пациенттерді емдеуге мүмкіндік береді.
Дәрі 30 адамға сыналады, олар Johnson & Johnson компаниясының қан қатерлі ісігіне қарсы теклистамаб (Tecvayli) препаратымен емделеді. Сынақ Ұлыбританияның алты ауруханасында, Манчестер университеті мен Christie NHS Foundation Trust басшылығымен өтеді.
Poolbeg компаниясының бас директоры Джереми Скиллингтонның айтуынша, CAR T-жасушасы және биспецификалық антиденелер сияқты қатерлі ісік иммунотерапиясы «керемет жұмыс істейді, бірақ олардың барлығында цитокиндік дауыл мәселесі бар. Сондықтан пациенттер бұл терапияны арнайы қатерлі ісік ауруханасында қабылдауы керек. Егер біреу Ұлыбританияның шалғай аймағында тұрса, Лондонға немесе үлкен қалаға баруға мәжбүр, өйткені CRS өлімге әкелуі мүмкін. Диагностика жоқ – кімде дамитынын болжау мүмкін емес».
J&J, Gilead, Novartis, AstraZeneca және басқалардың қатерлі ісік иммунотерапиясын қабылдаған адамдардың шамамен 70% -ында CRS дамиды, ол қызба мен жүрек соғу жиілігінің жоғарылауынан басталып, қарқынды терапияны қажет етуі мүмкін. Қазіргі уақытта CRS алдын алуға арналған бекітілген терапия жоқ.
Аралық клиникалық сынақта пациенттер қатерлі ісік емдеуді бастамас бұрын Poolbeg дәрісін үйде қабылдайды, «иммундық жүйені бақылауда ұстау үшін ... және сізде CRS дамымайды», - деді Скиллингтон.
Испанияның Palau Pharma компаниясынан сатып алынған және бастапқыда созылмалы қабынуға арналған дәрі жасуша сигнал беру жолын блоктау арқылы жұмыс істейді. Poolbeg жаздың соңына қарай сынақтың аралық деректерін алуды күтеді.
Poolbeg компаниясының бағалауынша, 2031 жылға қарай АҚШ пен Еуропаның бес ірі елінде көптеген миелома және диффузды ірі B-жасуша лимфомасы диагнозы қойылған шамамен жарты миллион адам иммунотерапия алады. Әдетте олар CRS дамуы мүмкін болғандықтан, екі-үш апта бойы ауруханада болуы керек.
POLB 001 дәрісінің әлеуетті бағасы $20,000 (£15,000) болғанда, нарық $10 млрд құрауы мүмкін, деді Скиллингтон, ол Калифорния университетінің бұрынғы ғылыми қызметкері және Roche компаниясының бөлігі Genentech-те жұмыс істеген. Қатерлі ісік иммунотерапиясының курсы шамамен $300,000-400,000 тұрады.
Poolbeg сонымен қатар ирландиялық AnaBio Technologies компаниясымен бірге GLP-1 салмақ жоғалту таблеткасын әзірлеуде және оны дене салмағының индексі 30-дан жоғары 20 сау еріктіде жылдың соңында сынақтан өткізеді. Сынақты Ольстер университетінің метаболикалық медицина профессоры доктор Карел Ле Ру басқарады.
Компания, атын Дублиндегі Poolbeg түбегінен алған, негізін қалаушы ирланд кәсіпкері Катал Фриел, 2021 жылдың шілдесінде hVIVO клиникалық зерттеу ұйымынан бөлініп шықты. Ол Лондон қор биржасының Aim нарығында тізімделіп, дәрі-дәрмектерді әзірлеу үшін £25 млн жинады. Сондай-ақ Canary Wharf-та орналасқан hVIVO, Retroscreen Virology-ден бастау алады, ол 1989 жылы Queen Mary University of London-дан проф. Джон Оксфорд бөліп шығарған.
Скиллингтон NHS «тігістерінен жарылып тұр» деп, шығындар мен сұраныс қысымына ұшырағанын айтты. «Егер сіз бұл жүктемені азайта алсаңыз, бұл түпкі мақсат», - деді ол.