АҚШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасының (FDA) консультативтік комитеті Moderna компаниясының маусымдық тұмауға қарсы жаңа мРНК-вакцинасын тіркеуді қолдады. Бұл туралы Qazaqyia.kz порталы Kursiv Media басылымына сілтеме жасап хабарлайды.
Егер FDA препаратты мақұлдаса, mFlusiva АҚШ нарығындағы маусымдық тұмауға қарсы алғашқы мРНК-вакцинасы болады.
Сарапшылар тобы бірауыздан mFlusiva препаратының пайдасы 50-64 жас аралығындағы адамдар үшін де, 65 жастан асқан адамдар үшін де ықтимал қауіптерден асып түсетінін анықтады. Енді FDA түпкілікті шешім қабылдауы керек. Реттеушінің қорытындысы тұмауға қарсы егу маусымы басталғанға дейін шығады деп күтілуде.
Вакцина бұрын COVID-19-ға қарсы вакциналарды жасауда қолданылған мРНК технологиясы негізінде әзірленген. Әзірлеушілердің айтуынша, бұл тәсіл препараттың құрамын тұмау вирусының айналымдағы штамдарына тезірек жаңартуға және вакцина өндірісін жеделдетуге мүмкіндік береді.
Клиникалық сынақтарда вакцина 50-64 жас аралығындағы адамдар арасында стандартты тұмауға қарсы екпемен салыстырғанда жоғары тиімділікті көрсетті. 65 жастан асқан қатысушыларда препарат күшті иммундық жауап тудырды, бұл осы жас тобында қолдануға ұсыныс беруге негіз болды.
Дегенмен, тиімділікті түпкілікті бағалау үшін қосымша зерттеулер қажет болады. Moderna жүздеген мың адамның қатысуымен ірі зерттеу жүргізуге міндеттенді.
Бұған дейін Kursiv Health егу күнтізбесімен бөліскен болатын. Қандай вакциналарды және қашан салу керек — біздің мақаладан оқыңыз.
Егер мақала сізде алаңдаушылық тудырса, оны жасанды психологпен талқылаңыз.
